(347) 251-46-33, 251-93-90 

Башкортостан, г.Уфа, ул.Гоголя, д.63

Версия для слабовидящих

График работы:

  • Понедельник – пятница: с 08:00-21:00
  • Суббота: с 09:00-15:00

                                          Внимание!

Прием врача ведется только по предварительной записи.

Генетические исследования

Артикул Наименование Цена Срок выполнения

18-001 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705.
660 до 8 суток

18-002 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705.
660 до 8 суток

18-003 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705.
660 до 8 суток

18-004 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением эффективности активации плазминогена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклероза, увеличению массы тела и ожирению. Имеет прогностическую значимость при менингококковой инфекции. OMIM: 173360.
660 до 8 суток

18-005 Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы, поджелудочной железы, анемии Фанкони, раку простаты. OMIM: 600185.
660 5 суток

18-006 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu):
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов "Толбутамид", "Варфарин". OMIM: 601130.
660 до 14 суток

18-007 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена):
Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям. Исследуется для прогнозирования эффективности лечения гепатита С препаратами Рибавирин (Ребетол) и PEG-интерферон (ПегИнтрон). OMIM: *607402. dbSNP: rs12979860
1320 до 14 суток

18-008 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093.
660 до 14 суток

18-009 Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, неонатальным гомоцистинурии и гипометионинемии, нейрологическим нарушениям развития плода, задержке развития и судорогам, расчета прогнозов в канцерогенезе. OMIM: 156570.
660 до 14 суток

18-010 Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met):
Маркер связан с изменением метаболизма аминокислот, синтеза белков и углеродного обмена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки плода и развитию синдрома Дауна во время беременности. Информативен для рекомендаций по питанию (витамин B12). OMIM: 602568.
660 до 14 суток

18-011 Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена):
Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к гипертонии, инфакрту миокарда, ишемической болезни сердца, острой и хронической почечной недостаточности, инсулинзависимому сахарному диабету, возрастной макулярной дегенерации, болезни Альцгеймера. Связан с выносливостью организма при продолжительных физических нагрузках. OMIM: 106180.
990 до 14 суток

18-012 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии. OMIM: 106150.
660 до 14 суток

18-013 Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с измененем активности фермента лактазы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к лактозной невосприимчивости (лактазной недостаточности). OMIM: 603202.
990 до 14 суток

18-014 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии. OMIM: 124080.
660 5 суток

18-015 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением метаболизма глюкозы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергликемии. OMIM: 613233.
1160 5 суток

18-016 Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением метаболизма витамина К и чувствительности к варфарину. Исследуется при расчете эффективности лечения варфарином (Варфарин, Варфарекс, Мареван). OMIM: 608547.
660 5 суток

18-017 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys):
Маркер связан с особенностями плотности дофаминовых рецепторов на клеточной мембране. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к курению, оценки способности концентрировать внимание и обучаемости. OMIM: 608774.
1490 5 суток

18-018 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys):
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов "Толбутамид", "Варфарин". OMIM: 601130.
660 5 суток

18-019 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093.
660 5 суток

18-020 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln):
Маркер связан с измененим структуры клеточных калиевых каналов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к сахарному диабету 2 типа, негативной сердечно-легочной реакции на физические нагрузки и стресс. OMIM: 600937.
1160 5 суток

18-021 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка):
Ген ITGA2 (integrin alpha-2, субъединица рецептора VLA-2) кодирует мембранный гликопротеиин, известный как GPIa, и экспрессируется в мегакариоцитах и тромбоцитах, в которых белок формирует комплекс с интегрином бета-1 (ITGB1) обеспечивая адгезию клеток к коллагену. Это свойство особенно важно при повреждении тканей - высокая степень адегзии тромбоцитов способствует формированию первичного защитного слоя. Мутация 807C>T (генотип TT) связана с аномальным повышением адгезивности тромбоцитов к коллагену и измененим активации Т лимфоцитов, что в свою очередь может приводить к образованию тромбов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к наследственным формам тромбоэмболии, ранним инфаркту миокарда и инсульту. OMIM: +192974.
660 5 суток

18-022 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser):
Маркер связан с изменением дифференцировки лимфобластов и фибробластов. Исследуется для выявлением генетической предрасположенности к гипертензии, увеличению массы тела после родов, восприимчивости к инфекционным заболеваниям. OMIM: 139130.
660 5 суток

18-023 Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена):
Маркер свзязан с содержанием фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к периферическому атеросклерозу. OMIM: 134830.
660 5 суток

18-024 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением активации протоонкогена MYC. Исследуется для выявления предрасположенности к колоректальному раку и раку простаты. OMIM: 611469.
1490 5 суток

18-025 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu):
Маркер связан со скоростью активации фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии. OMIM: 134570.
660 5 суток

18-026 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической устойчивости к инфаркту миокарда. OMIM: 613878.
660 5 суток

18-027 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp):
Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к солечувствительной гипертонии. OMIM: 102680.
660 5 суток
18-028 Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys):
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью конверсии ацетальдегида в глицерин в организме и степенью алкогольного отравления. OMIM: 100650.
1160 5 суток

18-029 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, сердечно-сосудистой недостаточности. OMIM: 300034.
660 5 суток

18-030 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln):
Маркер связан с изменением активации протеина С системы свертываемости крови, "Лейденовская мутация". Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии и преждевременным родам, ишемическому инсульту. OMIM: 612309.
660 5 суток

18-031 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями структуры фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преждевременным родам. OMIM: 176930.
660 5 суток

18-032 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp):
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарной артерии, ишемической болезни сердца, инфаркту миокарда, поздним формам болезни Альцгеймера, отслоению плаценты, развитию гипертензии во время беременности. OMIM: 163729.
660 5 суток

18-033 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарной артерии. OMIM: 163729.
660 5 суток

18-034 Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro):
Маркер связан с измененим рецепторов клеточной адгезии. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоцитопении, посттрансфузионной сыпи, инфаркту миокарда, аутизму, переломам тазобедренных суставов. OMIM: 173470.
660 5 суток

18-035 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, ишемической болезни сердца, преэклампсии и эклампсии, хронической почечной недостаточности у пациентов с IgA нефропатией. OMIM: 106150.
660 5 суток

18-036 Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением метаболизма витамина К и чувствительности к варфарину. Исследуется при расчете эффективности лечения варфарином. OMIM: 608547.
990 5 суток

18-037 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации):
Маркер связан с изменением структуры белка коннексин 26. Исследуется для выявления наследственных форм глухоты и тугоухости, синдрома Фовинкеля (наследственная мутилирующая кератома) и других кератодермий. OMIM: 121011.
1490 5 суток

18-038 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n):
Маркер связан с активностью андрогенового рецептора. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза, степени олигоспермии, азооспермии, аспермии, мужской феминизации, раку простаты. OMIM: 313700.
1490 10 суток

18-039 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков):
Маркер связан с изменениями в дифференцировке гонад. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к различным формам тестикулярной мужской стерильности (азооспермия, олигоспермия, аспермия). OMIM: 480000.
1325 5 суток

18-040 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter):
Маркер связан с особенностями структуры мышечных волокон. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к различным видам спорта. OMIM: 102574.
1160 5 суток

18-041 Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His):
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления. OMIM: 103720
1160 5 суток

18-042 Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val):
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления. OMIM: 103730.
1160 5 суток

18-043 Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly):
Генетический маркер связан с особенностями работы нейронных рецепторов. Исследуется для выявления формы проявления астмы, эффективности применения препаратов, содержащих альбутерол (бронхолитик), предрасположенности к ожирению. OMIM: 109690.
1160 5 суток

18-044 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, преэклампсии и эклампсии. OMIM: 106150.
660 5 суток

18-045 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser):
Маркер связан с особенностями структуры сетчатки глаза (ретины). Исследуется для выявления генетического риска развития возрастной макулярной дегенерации (дегенерации желтого пятна) и его ассоциацией с курением и полнотой. OMIM: 611313
1160 5 суток

18-046 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями кровеснабжения скелетной мускулатуры. Исследуется для выявления физиологической выносливости мышечной системы при физических нагрузках. OMIM: 113503.
1325 5 суток

18-047 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His):
Маркер связан с особенностями организации поверхности клеточной мембраны. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации (дегенерации желтого пятна). OMIM: 134370.
1160 5 суток

18-048 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена):
Маркер связан с активностью синтеза формы коллагена, входящего в состав скелетной мускулатуры. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к воспалению (тендопатий) сухожилий при активных тренировках, тендопатии Ахилла. OMIM: 120215.
1160 5 суток

18-049 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met):
Маркер связан с особенностями синтеза нейромедиаторов (дофамина, катехол эстрогена). Исследуется для выявления наследственных форм шизофрении, анорексии, эффективности применения "Энтакапона". Является одним из факторов, определяющих психическую стрессоустойчивость и тип мышечной организации. OMIM: 116790.
1160 5 суток

18-050 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met):
Маркер связан с особенностями выведения лекарственных препаратов почками. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препарата "Варфарин". OMIM: 604426.
660 5 суток

18-051 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена):
Маркер связан с активностью накопления жировой ткани. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к увеличению массы тела. OMIM: 610966.
1160 10 суток

18-052 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp):
Маркер связан с изменением метаболизма железа. Исследуется для выявления наследственных форм гемохроматоза, поздней кожной порфирии, микрососудистых осложнений диабета 7. OMIM: 613609.
990 7 суток

18-053 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации A193T (Ser65Cys):
Маркер связан с изменением метаболизма железа. Исследуется для выявления наследственной формы гемохроматоза. OMIM: 613609.
990 5 суток

18-054 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr):
Маркер связан с изменением метаболизма железа. Исследуется для выявления наследственных форм гемохроматоза, ювенильного гемохроматоза, поздней кожной порфирии, микрососудистых осложнений диабета 7, болезни Альцгеймера. OMIM: 613609
990 5 суток

18-055 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением иммунитета и реакции на воспалительный процесс. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к периодонтиту, болезни Альцгеймера, остеомиелиту. OMIM: 147760.
1325 5 суток

18-056 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка):
Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммуного ответа. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к накоплению жировой массы. OMIM: 147720.
1325 5 суток

18-057 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1
1490 5 суток

18-058 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1
1490 5 суток

18-059 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1
1490 5 суток

18-060 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-061 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-062 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-063 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-064 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-065 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu):
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа
1490 5 суток

18-066 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации):
Маркер связан с изменением работы коры надпочечников и меланоцитов
1490 7 суток

18-067 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD), Выявление мутации A(-101-842)G (нет, интрон): Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом 1160 7 суток

18-068 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala):
Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом
1160 7 суток

18-069 Коактиватор 1 альфа рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser):
Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом
1160 5 суток

18-070 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr):
Маркер связан с особенностями активности митохондрий
1160 5 суток

18-071 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением уровня метаболизма билирубина
990 7 суток

18-072 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4:
Маркер связан с изменением метаболизма липопротеинов
1160 7 суток

18-073 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T:
Маркер связан с особенностями развития скелетных мышц. Исследуется для выявления способности переносить продолжительные физические нагрузки. OMIM: 102770
1160 7 суток

18-074 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T:
Маркер связан с особенностями структуры коллагена
1160 7 суток

18-075 Активность фермента теломеразы:
Исследуется для дифференциальной диагностики опухолей (при биопсиях), ранней диагностики лимфобластом, вероятности развития хронических форм гепатита В
1325 7 суток

18-076 Длина теломерной последовательности:
Исследуется для расчета общего клеточного возраста и скорости клеточного старения
1325 7 суток

18-077 Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T:
Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям. Исследуется для прогнозирования эффективности лечения гепатита С препаратами Рибавирин (Ребетол) и PEG-интерферон (ПегИнтрон). OMIM: *607402. dbSNP: rs8099917
990 7 суток

18-079 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: +113705.
580 7 суток

18-080 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: +113705.
580 7 суток

18-081 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: +113705.
580 5 суток

18-082 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка):
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: +113705.
580 5 суток

18-083 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена):
Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям. Исследуется для прогнозирования эффективности лечения гепатита С препаратами Рибавирин (Ребетол) и PEG-интерферон (ПегИнтрон). OMIM: *607402. dbSNP: rs8099917
950 5 суток

18-084 Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A:
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарств в печени. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов: антиагрегантов (Клопидогрел и его аналоги), ингибиторов протонного насоса (Омепразол, Лансопразол), антидепрессантов, противосудорожных препаратов, антималярийного препарата Прогуанил. Альтернативное обозначение генетического маркера: CYP2C19*2
1160 5 суток


(347) 251-46-33, 251-93-90 

Башкортостан, г.Уфа, ул.Гоголя, д.63
Полная информация и схема проезда