Артикул | Наименование | Цена | Срок выполнения
|
42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 | 1245 | 5 суток
|
42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина:
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR • Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR | 1860 | 5 суток
|
42-003 | Генетический риск развития гипертонии:
• Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1 • Выявление мутации 704 T>C в гене AGT • Выявление мутации 521 С>T в гене AGT • Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1 • Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2 • Выявление мутации (-344) C>T в гене CYP11B2 • Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3 • Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3 • Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3 | 3720 | 5 суток
|
42-004 | Генетический риск развития преэклампсии:
• Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE • Выявление мутации 704 T>C в гене AGT • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 | 3105 | 5 суток
|
42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности:
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3 • Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3 | 2475 | 5 суток
|
42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 | 1860 | 4 суток
|
42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR | 2475 | 5 суток
|
42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный):
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR • Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR | 3720 | 5 суток
|
42-009 | Генетический риск развития тромбоэмболии:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR | 2475 | 5 суток
|
42-010 | Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный):
• Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1 • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 10976 G>A в гене F7 • Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB • Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2 • Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1 | 3720 | 5 суток
|
42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников:
• Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1 • Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1 • Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1 • Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2 • Выявление мутации 3819delGTAAA в гене BRCA1 • Выявление мутации 3875delGTCT в гене BRCA1 • Выявление мутации T300G в гене BRCA1 • Выявление мутации 2080delA в гене BRCA1 | 2880 | 5 суток
|
42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости:
• Выявление мутаций в гене GJB2 (Cx26) | 4095 | 10 суток
|
42-014 | Генетический риск развития гипергликемии:
• Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11 • Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B | 2475 | 5 суток
|
42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза:
• Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR | 4095 | 10 суток
|
42-016 | Генетические причины мужского бесплодия:
• Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR • Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR | 4950 | 10 суток
|
42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин:
• Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9 • Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9 • Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1 | 2730 | 5 суток
|
42-018 | Лактозная непереносимость у взрослых:
• Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT • Выявление мутации МСМ6 (-22018) C>T в гене LCT | 1245 | 5 суток
|
42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку:
• Выявление мутации 41686854 G>T в локусе LOC727677 | 4095 | 10 суток
|
42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза:
• Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR | 2475 | 7 суток
|
42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина:
• Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2 • Выявление мутации (-221) G>С в гене MBL2 • Выявление мутации 4 С>T в гене MBL2 • Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2 • Выявление мутации 161 G>A в гене MBL2 • Выявление мутации 170 G>A в гене MBL2 | 1980 | 5 суток
|
42-023 | Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина):
• Выявление мутаций в гене MC4R | 2475 | 7 суток
|
42-024 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера:
• Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1 | 2475 | 7 суток
|
42-025 | Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE):
• Выявление мутации 187 С>G в гене HFE • Выявление мутации 193 A>T в гене HFE • Выявление мутации 845 G>A в гене HFE | 2475 | 5 суток
|
42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация:
• Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2 • Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH | 2475 | 5 суток
|
42-027 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто"):
• Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1 | 720 | 5 суток
|
42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин: • Выявление мутации g.39738787 С>T (rs12979860) в гене IL28B
• Выявление мутации g.39743165 T>G (rs8099917) в гене IL28B | 1800 | 5 суток |