(347) 251-46-33, 251-93-90 

Башкортостан, г.Уфа, ул.Гоголя, д.63

Версия для слабовидящих

График работы:

  • Понедельник – пятница: с 08:00-21:00
  • Суббота: с 09:00-15:00

                                          Внимание!

Прием врача ведется только по предварительной записи.

Комплексные генетические исследования

Артикул Наименование Цена Срок выполнения

42-001 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
1245 5 суток

42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина:
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
• Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
1860 5 суток

42-003 Генетический риск развития гипертонии:
• Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1
• Выявление мутации 704 T>C в гене AGT
• Выявление мутации 521 С>T в гене AGT
• Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1
• Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2
• Выявление мутации (-344) C>T в гене CYP11B2
• Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3
• Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3
3720 5 суток

42-004 Генетический риск развития преэклампсии:
• Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE
• Выявление мутации 704 T>C в гене AGT
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
3105 5 суток

42-005 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности:
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3
• Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3
2475 5 суток

42-006 Биологический риск приема гормональных контрацептивов:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
1860 4 суток

42-007 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
2475 5 суток

42-008 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный):
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
• Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
3720 5 суток

42-009 Генетический риск развития тромбоэмболии:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
2475 5 суток

42-010 Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный):
• Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 10976 G>A в гене F7
• Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB
• Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2
• Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1
3720 5 суток

42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников:
• Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1
• Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1
• Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1
• Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2
• Выявление мутации 3819delGTAAA в гене BRCA1
• Выявление мутации 3875delGTCT в гене BRCA1
• Выявление мутации T300G в гене BRCA1
• Выявление мутации 2080delA в гене BRCA1
2880 5 суток

42-013 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости:
• Выявление мутаций в гене GJB2 (Cx26)
4095 10 суток

42-014 Генетический риск развития гипергликемии:
• Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11
• Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B
2475 5 суток

42-015 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза:
• Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR
4095 10 суток

42-016 Генетические причины мужского бесплодия:
• Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR
• Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR
4950 10 суток

42-017 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин:
• Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9
• Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9
• Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1
2730 5 суток

42-018 Лактозная непереносимость у взрослых:
• Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT
• Выявление мутации МСМ6 (-22018) C>T в гене LCT
1245 5 суток

42-019 Предрасположенность к колоректальному раку:
• Выявление мутации 41686854 G>T в локусе LOC727677
4095 10 суток

42-020 Тестикулярное нарушение сперматогенеза:
• Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR
2475 7 суток

42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина:
• Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2
• Выявление мутации (-221) G>С в гене MBL2
• Выявление мутации 4 С>T в гене MBL2
• Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2
• Выявление мутации 161 G>A в гене MBL2
• Выявление мутации 170 G>A в гене MBL2
1980 5 суток

42-023 Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина):
• Выявление мутаций в гене MC4R
2475 7 суток

42-024 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера:
• Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1
2475 7 суток

42-025 Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE):
• Выявление мутации 187 С>G в гене HFE
• Выявление мутации 193 A>T в гене HFE
• Выявление мутации 845 G>A в гене HFE
2475 5 суток

42-026 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация:
• Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2
• Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH
2475 5 суток

42-027 Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто"):
• Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1
720 5 суток

42-028 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин: • Выявление мутации g.39738787 С>T (rs12979860) в гене IL28B
• Выявление мутации g.39743165 T>G (rs8099917) в гене IL28B
1800 5 суток

(347) 251-46-33, 251-93-90 

Башкортостан, г.Уфа, ул.Гоголя, д.63
Полная информация и схема проезда