Пройти генетические исследования в Уфе ☎ +7(347) 251-46-33, 251-93-90

Артикул	Наименование	Цена	Срок выполнения
42-001	Предрасположенность к повышенной свертываемости крови: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5	1245	5 суток
42-002	Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина: • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR • Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR	1860	5 суток
42-003	Генетический риск развития гипертонии: • Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1 • Выявление мутации 704 T>C в гене AGT • Выявление мутации 521 С>T в гене AGT • Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1 • Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2 • Выявление мутации (-344) C>T в гене CYP11B2 • Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3 • Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3 • Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3	3720	5 суток
42-004	Генетический риск развития преэклампсии: • Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE • Выявление мутации 704 T>C в гене AGT • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5	3105	5 суток
42-005	Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности: • Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3 • Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3	2475	5 суток
42-006	Биологический риск приема гормональных контрацептивов: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5	1860	4 суток
42-007	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR	2475	5 суток
42-008	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный): • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR • Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR	3720	5 суток
42-009	Генетический риск развития тромбоэмболии: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR	2475	5 суток
42-010	Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный): • Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1 • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 10976 G>A в гене F7 • Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB • Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2 • Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1	3720	5 суток
42-012	Риск раннего развития рака молочной железы и яичников: • Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1 • Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1 • Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1 • Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2 • Выявление мутации 3819delGTAAA в гене BRCA1 • Выявление мутации 3875delGTCT в гене BRCA1 • Выявление мутации T300G в гене BRCA1 • Выявление мутации 2080delA в гене BRCA1	2880	5 суток
42-013	Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости: • Выявление мутаций в гене GJB2 (Cx26)	4095	10 суток
42-014	Генетический риск развития гипергликемии: • Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11 • Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B	2475	5 суток
42-015	Гормонозависимое нарушение сперматогенеза: • Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR	4095	10 суток
42-016	Генетические причины мужского бесплодия: • Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR • Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR	4950	10 суток
42-017	Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин: • Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9 • Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9 • Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1	2730	5 суток
42-018	Лактозная непереносимость у взрослых: • Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT • Выявление мутации МСМ6 (-22018) C>T в гене LCT	1245	5 суток
42-019	Предрасположенность к колоректальному раку: • Выявление мутации 41686854 G>T в локусе LOC727677	4095	10 суток
42-020	Тестикулярное нарушение сперматогенеза: • Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR	2475	7 суток
42-022	Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина: • Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2 • Выявление мутации (-221) G>С в гене MBL2 • Выявление мутации 4 С>T в гене MBL2 • Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2 • Выявление мутации 161 G>A в гене MBL2 • Выявление мутации 170 G>A в гене MBL2	1980	5 суток
42-023	Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина): • Выявление мутаций в гене MC4R	2475	7 суток
42-024	Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера: • Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1	2475	7 суток
42-025	Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE): • Выявление мутации 187 С>G в гене HFE • Выявление мутации 193 A>T в гене HFE • Выявление мутации 845 G>A в гене HFE	2475	5 суток
42-026	Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация: • Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2 • Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH	2475	5 суток
42-027	Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто"): • Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1	720	5 суток
42-028	Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин: • Выявление мутации g.39738787 С>T (rs12979860) в гене IL28B • Выявление мутации g.39743165 T>G (rs8099917) в гене IL28B	1800	5 суток

Комплексные генетические исследования